바이러스성 질병의 예. 바이러스란 무엇입니까? 생물학: 바이러스의 유형 및 분류

바이러스 성 질병은 병원체가 사용하는 이미 위반이있는 세포를 감염시킵니다. 현대 연구에 따르면 이것은 더 이상 위협에 적절히 대처할 수 없는 면역 체계의 강한 약화에서만 발생한다는 것이 입증되었습니다.

바이러스 감염의 특징

바이러스성 질병의 종류

이러한 병원체는 일반적으로 유전적 특성으로 구별됩니다.

DNA - 인간 카타르 바이러스성 질병, B형 간염, 헤르페스, 유두종증, 수두, 이끼;
RNA - 인플루엔자, C형 간염, HIV, 소아마비, AIDS.

바이러스 성 질병은 또한 세포에 대한 영향 메커니즘에 따라 분류할 수 있습니다.

세포 변성 - 축적 된 입자가 부서져 죽입니다.
면역 매개 - 게놈에 묻힌 바이러스가 잠을 자고 항원이 표면에 나타나 세포를 공격자로 간주하는 면역 체계의 공격을 받습니다.
평화로운 - 항원이 생성되지 않고 잠복 상태가 오랫동안 지속되며 유리한 조건이 만들어지면 복제가 시작됩니다.
변성 - 세포가 종양으로 변이합니다.

바이러스는 어떻게 전염되나요?

바이러스 감염의 확산은 다음과 같이 수행됩니다.

공수.호흡기 바이러스 감염은 재채기하는 동안 튀긴 점액 입자의 수축에 의해 전염됩니다.
비경구적으로.이 경우 질병은 의료 조작, 성관계 중에 어머니에서 어린이로 전달됩니다.
음식을 통해.바이러스성 질병은 물이나 음식과 함께 옵니다. 때때로 그들은 오랜 시간 동안 휴면 상태를 유지하며 외부 영향 하에서만 나타납니다.

바이러스성 질병이 유행하는 이유는 무엇입니까?

많은 바이러스가 빠르고 대량으로 확산되어 전염병의 출현을 유발합니다. 그 이유는 다음과 같습니다.

배포 용이.많은 심각한 바이러스 및 바이러스성 질병은 흡입된 침 방울을 통해 쉽게 전염됩니다. 이 형태에서 병원체는 오랫동안 활동을 유지할 수 있으므로 여러 가지 새로운 운반체를 찾을 수 있습니다.
번식률.체내에 들어가면 세포가 하나씩 영향을 받아 필요한 영양 배지를 제공합니다.
제거의 어려움.바이러스 감염을 치료하는 방법이 항상 알려진 것은 아닙니다. 이는 지식 부족, 돌연변이 가능성 및 진단의 어려움 때문입니다. 초기 단계에서는 다른 문제와 혼동하기 쉽습니다.

바이러스 감염의 증상

바이러스성 질병의 경과는 종류에 따라 다를 수 있지만 공통점이 있습니다.

열.그것은 온도가 38도까지 상승하는 것을 동반하며 가벼운 형태의 SARS만 통과합니다. 온도가 더 높으면 심각한 과정을 나타냅니다. 2주 이상 지속되지 않습니다.
발진.바이러스 성 피부 질환에는 이러한 증상이 동반됩니다. 그들은 반점, 장미 빛 및 소포처럼 보일 수 있습니다. 어린 시절에는 일반적이며 성인에서는 발진이 덜 일반적입니다.
수막염.엔테로바이러스와 함께 발생하며 어린이에게 더 흔합니다.
취함- 식욕 부진, 메스꺼움, 두통, 약점 및 혼수. 바이러스성 질병의 이러한 징후는 활동 과정에서 병원체가 방출하는 독소로 인한 것입니다. 영향의 강도는 질병의 중증도에 따라 다르며 어린이에게는 더 힘들고 성인은 눈치 채지 못할 수도 있습니다.
설사.로타바이러스의 특징은 대변이 묽고 혈액을 포함하지 않습니다.

인간 바이러스성 질병 - 목록

바이러스의 정확한 수를 명명하는 것은 불가능합니다. 바이러스는 지속적으로 변경되어 광범위한 목록에 추가됩니다. 아래에 나열된 바이러스 성 질병이 가장 유명합니다.

독감과 감기.그들의 징후는 약점, 발열, 인후통입니다. 항바이러스제를 사용하며, 세균이 부착되면 항생제를 추가로 처방합니다.
풍진.눈, 호흡기, 경부 림프절 및 피부가 영향을 받습니다. 고열과 피부 발진을 동반한 공기 중의 비말에 의해 퍼집니다.
새끼 돼지.호흡기가 영향을 받으며 드물게 남성의 고환이 영향을 받습니다.
황열병.간과 혈관에 해를 끼칩니다.
흥역.어린이에게 위험하며 장, 호흡기 및 피부에 영향을 미칩니다.
. 종종 다른 문제의 배경에서 발생합니다.
소아마비.장과 호흡을 통해 혈액에 침투하여 뇌 손상으로 마비가 발생합니다.
협심증.두통, 고열, 심한 인후통 및 오한을 특징으로 하는 여러 유형이 있습니다.
간염.모든 다양성은 피부의 황변, 소변 및 무색 대변의 어두워짐을 유발하여 여러 신체 기능의 위반을 나타냅니다.
장티푸스.드문 현대 세계, 순환계에 영향을 미치고 혈전증을 유발할 수 있습니다.
매독.생식기의 패배 후 병원체는 관절과 눈에 들어가 더 퍼집니다. 오랜 기간 동안 증상이 없기 때문에 주기적인 검사가 중요합니다.
뇌염.뇌가 영향을 받고 치료가 보장되지 않으며 사망 위험이 높습니다.

인간에게 세계에서 가장 위험한 바이러스

우리 몸에 가장 큰 위험을 초래하는 바이러스 목록:

한타바이러스.원인 병원체는 설치류에서 전염되며 다양한 발열을 유발하며 사망률은 12 ~ 36 %입니다.
독감.여기에는 뉴스에서 알려진 가장 위험한 바이러스가 포함되며, 다른 변종은 대유행을 일으킬 수 있으며, 심각한 과정은 노인과 어린이에게 더 영향을 미칩니다.
마르부르크. 20세기 후반에 개봉한 출혈열의 원인이다. 동물과 감염된 사람에게서 전염됩니다.
. 설사를 유발하고 치료는 간단하지만 저개발 국가에서는 매년 450,000명의 어린이가 사망합니다.
에볼라. 2015년 기준 치사율은 42%로 감염된 사람의 체액과의 접촉을 통해 전염된다. 징후는 온도의 급격한 상승, 약점, 근육과 목의 통증, 발진, 설사, 구토, 출혈이 가능합니다.
. 사망률은 50%로 추정되며 중독, 발진, 발열 및 림프절 손상이 특징적입니다. 아시아, 오세아니아, 아프리카에 분포한다.
천연두.오랫동안 알려져 왔으며 사람들에게만 위험합니다. 발진, 발열, 구토, 두통이 특징적입니다. 마지막 감염 사례는 1977년에 발생했습니다.
광견병.온혈 동물로부터 전염되며 신경계에 영향을 미칩니다. 증상이 나타난 후에는 치료의 성공이 거의 불가능합니다.
라사.이 병원체는 1969년 나이지리아에서 처음 발견된 쥐에 의해 옮겨집니다. 신장, 신경계가 영향을 받고 심근염과 출혈 증후군이 시작됩니다. 치료가 어렵고 열이 매년 최대 5,000명의 목숨을 앗아갑니다.
HIV.감염된 사람의 체액과의 접촉을 통해 전염됩니다. 치료가 없으면 9-11년을 살 수 있는 기회가 있으며, 그 복잡성은 세포를 죽이는 균주의 지속적인 돌연변이에 있습니다.

바이러스성 질병과의 싸움

싸움의 복잡성은 알려진 병원체의 끊임없는 변화에 있으며, 이는 바이러스성 질병의 일반적인 치료를 효과가 없게 만듭니다. 따라서 신약 개발이 필요하지만 현재 의학 발전 단계에서는 대부분의 조치가 전염병 문턱을 넘기 전에 신속하게 개발됩니다. 다음과 같은 접근 방식이 채택되었습니다.

etiotropic - 병원체의 번식 방지;
외과적;
면역 조절.

바이러스 감염에 대한 항생제

질병이 진행되는 동안 항상 면역 억제가 있으며 때로는 병원체를 파괴하기 위해 면역을 강화해야합니다. 어떤 경우에는 바이러스 성 질병으로 항생제가 추가로 처방됩니다. 이것은 박테리아 감염이 합류할 때 필요하며 이 방법으로만 죽습니다. 순수한 바이러스 성 질병의 경우 이러한 약물을 복용하면 상태가 악화될 뿐만 아닙니다.

바이러스성 질병 예방

백신 접종- 특정 병원체에 효과적이다.
면역력 강화- 이러한 방식의 바이러스 감염 예방에는 경화, 적절한 영양 공급, 식물 추출물 지원이 포함됩니다.
예방 대책- 아픈 사람들과의 접촉 배제, 보호되지 않은 캐주얼 섹스 배제.

동물, 식물 및 인간이 지구에 우세하다는 의견이 있습니다. 그러나 이것은 사실이 아닙니다. 세상에는 무수히 많은 미생물(세균)이 있습니다. 그리고 바이러스는 가장 위험한 것 중 하나입니다. 그들은 인간과 동물에게 다양한 질병을 일으킬 수 있습니다. 다음은 인간에게 가장 위험한 10가지 생물학적 바이러스의 목록입니다.

한타바이러스는 설치류 또는 설치류의 폐기물과의 접촉을 통해 인간에게 전염되는 바이러스의 한 종류입니다. 한타바이러스는 "신증후군 출혈열"(평균 사망률 12%) 및 "한타바이러스 심폐 증후군"(최대 36% 사망률)과 같은 질병 그룹과 관련된 다양한 질병을 유발합니다. "한국 출혈열"로 알려진 한타바이러스에 의한 최초의 대규모 발병은 한국 전쟁(1950-1953) 중에 발생했습니다. 그 후 3,000명 이상의 미군과 한국군이 당시 알려지지 않은 바이러스의 영향을 받아 내부 출혈과 신장 기능 장애를 일으켰습니다. 흥미롭게도, 16세기에 아즈텍 사람들을 전멸시킨 전염병의 가능한 원인으로 간주되는 것은 이 바이러스입니다.

인플루엔자 바이러스는 인간에게 급성 호흡기 감염을 일으키는 바이러스입니다. 현재 3가지 혈청형 A, B, C에 따라 분류되는 2,000개 이상의 변이체가 있습니다. 혈청형 A의 바이러스 그룹은 균주(H1N1, H2N2, H3N2 등)로 나누어져 인간에게 가장 위험합니다 전염병과 전염병으로 이어질 수 있습니다. 매년 전 세계적으로 25만~50만 명이 계절성 인플루엔자 유행으로 사망합니다(대부분 2세 미만 어린이와 65세 이상 노인).

Marburg 바이러스는 1967년 독일 도시 Marburg와 프랑크푸르트에서 소규모 발병으로 처음 기술된 위험한 인간 바이러스입니다. 인간의 경우, 혈액, 대변, 타액 및 구토를 통해 전염되는 마르부르크 출혈열(치사율 23-50%)을 유발합니다. 자연 저수지 이 바이러스아픈 사람들, 아마도 설치류와 일부 종의 원숭이가 봉사합니다. 초기 단계의 증상으로는 발열, 두통, 근육통이 있습니다. 후기 단계에서는 황달, 췌장염, 체중 감소, 섬망 및 신경정신병적 증상, 출혈, 저혈량성 쇼크, 다발성 장기 부전(대부분 간)이 나타납니다. 마르부르크열은 10대 치명적인 동물 매개 질병 중 하나입니다.

여섯 번째로 가장 위험한 인간 바이러스는 영유아에서 급성 설사의 가장 흔한 원인인 바이러스 그룹인 로타바이러스입니다. 대변-구강 경로를 통해 전염됩니다. 이 질병은 일반적으로 쉽게 치료되지만 전 세계적으로 매년 450,000명 이상의 5세 미만 어린이가 사망하며 대부분이 저개발 국가에서 발생합니다.

에볼라 바이러스는 에볼라 출혈열을 일으키는 바이러스의 한 종류입니다. 1976년 콩고민주공화국 자이르의 에볼라 강 유역(따라서 바이러스 이름)에서 처음 발견되었습니다. 감염된 사람의 혈액, 분비물, 기타 체액 및 장기와의 직접적인 접촉을 통해 전염됩니다. 에볼라는 급격한 체온 상승, 심각한 전신 쇠약, 근육 및 두통, 인후통을 특징으로 합니다. 그것은 종종 구토, 설사, 발진, 신장 및 간 기능 장애, 일부 경우 내부 및 외부 출혈을 동반합니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 2015년 30,939명이 에볼라에 감염되었으며 이 중 12,910명(42%)이 사망했습니다.

뎅기열 바이러스는 인간에게 가장 위험한 생물학적 바이러스 중 하나로, 심한 경우 약 50%의 치사율을 보이는 뎅기열을 일으킵니다. 이 질병은 발열, 중독, 근육통, 관절통, 발진 및 림프절 종창이 특징입니다. 주로 남아시아 및 동남아시아, 아프리카, 오세아니아 및 카리브해 국가에서 발생하며 매년 약 5천만 명이 감염됩니다. 바이러스의 보균자는 아픈 사람, 원숭이, 모기 및 박쥐입니다.

천연두 바이러스는 인간에게만 영향을 미치는 동명의 전염성이 높은 질병의 원인 인자인 복합 바이러스입니다. 이것은 가장 오래된 질병 중 하나이며 오한, 천골 및 허리의 통증, 급격한 체온 상승, 현기증, 두통 및 구토가 증상입니다. 둘째 날에는 발진이 나타나 결국 화농성 소포로 변합니다. 20세기에 이 바이러스는 3억~5억 명의 목숨을 앗아갔습니다. 천연두 캠페인은 1967년에서 1979년 사이에 약 2억 9,800만 달러를 지출했습니다(2010년에는 12억 달러에 해당). 다행히 마지막으로 알려진 감염 사례는 1977년 10월 26일 소말리아의 마르카 시에서 보고되었습니다.

광견병 바이러스는 중추신경계의 특정 병변이 발생하는 사람과 온혈동물에게 광견병을 일으키는 위험한 바이러스이다. 이 질병은 감염된 동물에게 물렸을 때 타액을 통해 전염됩니다. 37.2-37.3까지의 온도 상승과 함께 수면 부족, 환자가 공격적, 폭력적, 환각, 섬망, 공포가 나타나며, 눈 근육의 마비, 하지, 마비성 호흡기 장애 및 사망이 곧 발생합니다. 질병의 첫 징후는 뇌에서 이미 파괴적인 과정(부종, 출혈, 신경 세포 분해)이 발생하여 치료가 거의 불가능할 때 늦게 나타납니다. 현재까지 백신 접종 없이 회복된 사례는 3건에 불과하고 나머지는 모두 사망으로 끝났다.

라사 바이러스는 인간과 영장류에게 라사열을 일으키는 치명적인 바이러스입니다. 이 질병은 1969년 나이지리아의 라사 시에서 처음 발견되었습니다. 심한 과정, 호흡기, 신장, 중추 신경계, 심근염 및 출혈성 증후군의 손상이 특징입니다. 그것은 주로 서아프리카 국가, 특히 시에라리온, 기니 공화국, 나이지리아 및 라이베리아에서 발생하며, 연간 발병률은 300,000에서 500,000 사례 범위이며 그 중 5000은 환자의 사망으로 이어집니다. 라사열의 천연 저장고는 다 젖꼭지 쥐입니다.

인간면역결핍바이러스(HIV)는 가장 위험한 인간 바이러스로, HIV 감염/AIDS의 원인 인자로 점막이나 혈액이 환자의 체액과 직접 접촉하여 전염됩니다. 같은 사람의 HIV 감염 과정에서 바이러스의 모든 새로운 변종 (품종)이 형성되며 돌연변이는 번식 속도가 완전히 다르며 특정 유형의 세포를 시작하고 죽일 수 있습니다. 의료 개입이 없으면 면역 결핍 바이러스에 감염된 사람의 평균 기대 수명은 9-11년입니다. 2011년 데이터에 따르면 전 세계적으로 6천만 명이 HIV 감염에 걸렸으며 그 중 2천 5백만 명이 사망했으며 3천 5백만 명이 계속 바이러스와 함께 살고 있습니다.

비세포 감염원. 그것은 게놈(DNA 또는 RNA)을 가지고 있지만 자체 합성 장치가 없습니다. 번식이 가능하며 고도로 조직화된 생물체의 세포에만 들어갈 수 있습니다. 번식은 이 과정이 일어나는 세포를 손상시킵니다.

우리 각자는 살면서 여러 번 바이러스에 직면합니다. 결국, 그들은 계절성 감기의 대부분의 경우의 원인입니다. 일반적인 ARVI를 사용하면 신체가 성공적으로 자체적으로 대처합니다. 우리의 면역은 감염의 타격을 꾸준히 견뎌냅니다. 그러나 모든 바이러스성 질병이 그렇게 무해한 것은 아닙니다. 반대로, 일부는 조직과 시스템에 심각한 손상을 일으키고 심각한 만성 질환을 일으키고 장애를 일으키거나 심지어 사망에 이르게 할 수도 있습니다. 바이러스의 다양성을 이해하는 방법? 가장 위험한 것으로부터 자신을 보호하는 방법은 무엇입니까? 그리고 질병이 이미 감지되면 어떻게됩니까? 바이러스에 대한 항체는 무엇이며 질병 중에 나타나는 항체는 무엇입니까?

인간 바이러스

현재까지 5,000개 이상의 다른 바이러스가 기술되었지만 수백만 종의 바이러스가 있는 것으로 추산됩니다. 그들은 모든 생태계에서 발견되며 가장 많은 생물학적 형태로 간주됩니다. 동시에 이러한 감염원은 동물과 식물, 박테리아, 심지어 고세균까지 감염시킬 수 있습니다. 인간 바이러스는 가장 많은 수의 질병을 유발하기 때문에 특별한 위치를 차지합니다. 또한 질병의 심각성, 예후 및 경과가 매우 다양합니다.

동시에 진화의 중요한 조건은 바이러스와 관련이 있습니다. 수평 유전자 전달은 유전 물질이 자손이 아니라 다른 유형의 유기체로 전달됩니다. 사실, 이 바이러스는 많은 유전적 다양성을 제공했습니다. 예를 들어, 연구에 따르면 인간 게놈의 6-7%가 다양한 바이러스 유사 요소와 그 입자로 구성되어 있습니다.

남성의 바이러스

인간 바이러스는 어린이와 성인의 유기체뿐만 아니라 남녀 모두를 똑같이 감염시킬 수 있습니다. 그러나 특정 범주의 인구에 특별한 위험을 초래하는 종이 있습니다. 남성에게 위험한 바이러스의 예로는 볼거리를 유발하는 파라믹소바이러스가 있습니다. 대부분의 볼거리는 타액선과 귀밑샘의 눈에 띄는 병변과 함께 합병증없이 진행됩니다. 그러나 남성의 바이러스는 여성보다 더 자주 성선에도 영향을 미치고 68%의 경우 고환의 염증인 고환염을 유발할 수 있기 때문에 큰 위험을 초래합니다. 그리고 이것은 차례로 불임으로 이어질 수 있습니다. 이 합병증은 성인과 청소년에게 일반적이며 6세 미만의 소년에서 고환염은 2%의 경우에만 발생합니다. 또한 남성의 바이러스는 전립선 염의 발병을 유발할 수 있습니다.

파라믹소바이러스는 전염성이 강하며 아직 질병의 증상이 없는 잠복기를 포함하여 공기 중의 물방울에 의해 전염됩니다. 유행성 이하선염에 대한 특별한 치료법은 없으므로 최고의 보호질병에서 - 예방 접종. 볼거리 백신은 많은 국가에서 의무적인 정기 예방 접종 일정에 포함되어 있습니다.

여성의 바이러스

이제 여성의 인유두종바이러스에 특별한 관심이 집중되고 있습니다. 일부 종은 자궁경부암 발병과 관련이 있는 것으로 입증되었기 때문입니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 총 13 가지 유형이 있지만 종양 위험이 가장 높은 유형 16 및 18이 가장 위험합니다. 자궁경부암 및 전암 상태의 모든 사례의 70%가 관련되어 있는 것은 신체의 이 두 바이러스입니다.

동시에 유두종을 적시에 진단하고 제거하면 이러한 결과를 피할 수 있습니다. HPV의 합병증인 암은 정상적인 면역으로 15-20년 이내에 발병하므로 산부인과 전문의의 체계적인 검사는 다른 연령대의 여성에게서 위험한 바이러스를 식별하는 데 도움이 될 것입니다. 흡연과 같은 요인은 유두종 바이러스의 활동에 영향을 미칩니다. 생식기 사마귀가 악성 신 생물로 변성되는 데 기여합니다. HPV는 특별한 치료법이 없기 때문에 세계보건기구(WHO)에서는 16형과 18형에 대한 예방접종을 권장하고 있습니다.

바이러스는 크기가 작기 때문에 태반 장벽을 쉽게 통과하기 때문에 임신 중 여성에게 특히 위험합니다. 동시에, 어머니의 질병 경과의 심각성과 태아의 손상 가능성은 관련이 없습니다. 잠복하거나 쉽게 전염되는 바이러스 감염이 태아에 심각한 병리를 일으키고 유산을 유발할 수 있는 경우가 종종 있습니다.

대부분의 바이러스는 여성이 임신 중에 감염되는 경우에만 위험하다고 말해야 합니다. 이 경우 산모의 몸은 태아를 보호하기에 충분한 항체를 개발할 시간이 없으며 바이러스는 심각한 손상을 일으킵니다.

가장 위험한 임신 초기, 최대 12주. 지금은 바이러스에 가장 쉽게 영향을 받는 배아 조직이 형성되고 있기 때문입니다. 앞으로 합병증 발병 위험이 감소합니다.

혈액과 그 구성 요소, 기타 생물학적 체액을 통해 전염되는 바이러스도 출산 중에 직접적으로 위험합니다. 아이가 산도를 통과하여 감염 될 수 있기 때문에.

임신 중 여성에게 가장 위험한 바이러스:

풍진 바이러스.

임신 첫 삼 분기에 태아 손상의 확률은 80%입니다. 16 주 후에 손상 위험이 크게 감소하고 대부분의 경우 병리 현상은 청각 장애로만 나타납니다. 초기 단계에서 이 바이러스는 태아의 뼈 손상, 기형, 실명, 심장 결함 및 뇌 손상을 일으킬 수 있습니다.

헤르페스 바이러스 1차(HSV-1) 및 2차(HSV-2) 유형.

가장 위험한 것은 아이가 산도를 통과하는 동안 감염될 수 있는 두 번째 생식기 유형입니다. 이 경우 심각한 신경 손상이 발생할 수 있으며 그 중 뇌염이 가장 위험합니다. 어떤 경우에는 헤르페스 바이러스 2형이 어린이를 사망에 이르게 할 수 있습니다. HSV-1은 무증상이며 대부분 태아가 쉽게 견딜 수 있으며 건강에 심각한 해를 끼치지 않습니다.

초기 단계에서 어머니의 감염은 생명과 양립할 수 없는 태아 병리의 발달로 이어져 유산을 초래할 수 있습니다. 또한이 질병은 바이러스 자체의 영향뿐만 아니라 신체의 일반적인 중독으로도 위험합니다. 차례로 태아 저산소증, 발달 지연 및 기타 사항을 유발할 수 있습니다. 이것이 WHO가 임산부에게 특히 전염병이 위험한 시기에 인플루엔자 백신을 접종할 것을 권장하는 이유입니다.

봇킨병(A형 간염)은 어린 시절에 매우 자주 옮겨지기 때문에 임신 중에는 매우 드뭅니다. 그러나 감염이 발생하면 질병이 심각한 형태로 진행됩니다. B형 및 C형 간염은 태아에게 위협이 될 수 있습니다. 특히 여성이 임신 중에 감염되었을 경우에는 더욱 그렇습니다. 만성 B형 및 C형 간염은 출산 중 위험한 감염입니다. 대부분 이런 식으로 전염되는 것이 B형 간염 바이러스이며, 선천적 형태의 경우 훨씬 더 치료가 어렵고 90%의 경우 만성 난치성 형태로 진행됩니다. 따라서 임신을 계획 중인 여성은 B형 간염 예방 접종을 받는 것이 좋습니다. 만성 감염이 있는 경우 제왕 절개를 할 가치가 있습니다. E형 간염 바이러스는 심각한 위험이 거의 없지만 임신 중에 태아와 여성에게 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 신부전으로 인한 사망 원인 포함.

대부분의 경우 감염은 어린 시절에 발생하며 그 후 사람은 바이러스의 보균자이며 증상은 나타나지 않습니다. 따라서 일반적으로 임신 당시 여성의이 바이러스는 특별한 위험을 초래하지 않습니다. 아이를 낳는 동안 거대 세포 바이러스에 감염되면 7%의 태아가 뇌성 마비, 청력 상실 등의 합병증을 앓을 수 있습니다.

인체는 일생 동안 접하는 다양한 바이러스에 대한 특정 면역을 발달시킵니다. 이것은 어린이가 성인보다 더 자주 SARS(급성 호흡기 바이러스 감염)에 걸린다는 사실을 설명합니다. 연령대에 따라 바이러스 감염 빈도는 동일하지만 성인의 경우 증상이 나타나기도 전에 면역 체계가 감염원을 억제합니다. 국내 소아과에서는 1년에 5번 이상의 사스(SARS)를 앓는 소아를 '빈뇨병'이라는 개념이 있다. 그러나 외국 의사는 3 세 미만 어린이의 경우 연간 6 건의 감염이 표준이라고 생각합니다. 그리고 유치원에 다니는 아이는 연간 최대 10번의 감기를 견딜 수 있습니다. SARS가 합병증 없이 통과하면 걱정할 필요가 없습니다. 유명한 소아과 의사인 Yevgeny Komarovsky도 그렇게 생각합니다.

또한, 어린 시절은 성인에게서는 극히 드문 특정 바이러스 감염의 수를 특징으로 합니다. 그 중:

수두.
흥역.
풍진.
유행성 이하선염.

동시에, 생후 첫 해의 어린이는 자궁에서도 태반을 통해 어머니의 혈액에서 바이러스에 대한 항체를 받기 때문에 이러한 질병에 실제로 취약하지 않다는 점에 유의해야합니다.

이러한 감염은 어린이가 가장 쉽게 견딜 수 있다는 사실에도 불구하고 여전히 합병증의 위험이 있습니다. 예를 들어, 홍역은 종종 폐렴을 유발하고 아동 사망률의 주요 원인 중 하나이며 볼거리는 생식기에 염증을 유발합니다. 따라서 위의 모든 바이러스 감염에 대한 효과적인 예방 접종이 있습니다.시기 적절한 예방 접종을 통해 이전 질병없이 면역을 얻을 수 있습니다.

생명의 형태로서의 바이러스

또한, 현재 바이러스의 특징이 되는 이러한 비세포 감염원은 기본 및 에너지 대사가 부족합니다. 그들은 다른 살아있는 유기체처럼 단백질을 합성할 수 없으며 세포 밖에서는 미생물이 아닌 생체 고분자 입자처럼 행동합니다. 세포 외부에 있는 바이러스를 비리온(virion)이라고 합니다. 이것은 숙주 세포를 감염시킬 수 있는 구조적으로 완전한 바이러스 입자입니다. 감염되면 비리온이 활성화되어 "바이러스-세포" 복합체를 형성하며 이 상태에서 증식할 수 있으며 유전 코드를 새로운 비리온으로 전달합니다.

바이러스는 다른 생물과 마찬가지로 자연 선택을 통해 진화할 수 있습니다. 이로 인해 인플루엔자 바이러스와 같은 일부는 새로운 형태에 대한 발달 된 면역이 작동하지 않기 때문에 지속적으로 전염병을 일으킬 수 있습니다.

비리온의 크기는 20-300 nm입니다. 따라서 바이러스는 가장 작은 감염원입니다. 비교를 위해 박테리아의 크기는 평균 0.5-5 미크론입니다.

이미 언급했듯이 바이러스는 증식할 수 있고 살아있는 세포 내에서만 활성화된다는 점에서 다릅니다. 대부분의 바이러스 유형은 세포에 완전히 침투하지만 게놈만 도입하는 바이러스도 있습니다.

이 세포외 작용제의 수명 주기는 여러 단계로 나눌 수 있습니다.

부착.

더욱이, 이 단계에서 바이러스 숙주의 범위가 결정되는데, 이는 종종 특정 유형의 세포와만 상호작용할 수 있는 고도로 전문화된 미생물이기 때문입니다. 따라서 호흡기 질환을 일으키는 바이러스는 호흡기 점막 세포를 선호하며 HIV는 특정 유형의 인간 백혈구와 만 상호 작용할 수 있습니다.

침투.

이 단계에서 바이러스는 나중에 새로운 비리온을 만드는 데 사용될 유전 물질을 세포 내부로 전달합니다. 바이러스는 세포의 다른 부분에서 증식할 수 있으며 일부는 이러한 목적으로 세포질을 사용하고 다른 일부는 핵을 사용합니다.

복제는 바이러스의 유전 물질 사본을 복제하는 것입니다.

이 과정은 셀 내부에서만 가능합니다.

숙주 세포에서 비리온의 방출.

이 경우 막과 세포벽이 손상되어 세포 자체가 죽습니다. 그러나 어떤 경우에는 바이러스가 세포를 손상시키지 않고 세포에 남아 증식합니다. 감염된 세포는 오랫동안 존재할 수 있으며 질병 자체가 느껴지지 않아 만성 형태로 변합니다. 이 동작은 예를 들어 헤르페스 바이러스, 유두종 바이러스 및 기타의 경우에 일반적입니다.

바이러스 게놈: DNA 함유 및 RNA 함유

바이러스의 유전물질이 함유된 형태에 따라 일반적으로 DNA 함유와 RNA 함유로 구분된다(Baltimore 분류).

바이러스를 포함하는 DNA.

그들의 복제 (재생)는 세포 핵에서 발생하며 대부분의 경우 새로운 비리온 형성 과정은 세포의 합성 장치에 의해 완전히 제공됩니다.

RNA 바이러스.

주로 세포의 세포질에서 증식하는 큰 그룹. RNA-함유 제제 중에서 숙주 세포의 DNA에 통합될 수 있다는 점에서 다른 것과 다른 레트로바이러스를 별도로 언급해야 한다. 이 바이러스는 종종 별도의 그룹고유한 역전사 특성 때문입니다. 정상적인 게놈 복제 동안 정보는 DNA에서 RNA로 전달되고 레트로바이러스는 단일 가닥 RNA를 기반으로 이중 가닥 DNA를 만들 수 있습니다.

바이러스가 얼마나 활동적이고 유전 물질이 세포에 얼마나 파괴적인지에 따라 바이러스가 미치는 영향도 달라집니다. 예를 들어, 가장 위험한 감염 중 하나인 HIV는 레트로바이러스로 분류됩니다. 다른 한편으로, 일부 유형의 바이러스가 DNA에서 발판을 얻을 수 있게 한 것은 살아있는 세포의 게놈으로의 이러한 통합이었습니다. 과학자들은 살아있는 유기체의 종 다양성과 진화 과정을 이들과 연관시킵니다. .

바이러스의 종류

바이러스는 작은 크기와 세포 의존성에도 불구하고 여전히 자신이 운반하는 유전 물질을 보호할 수 있습니다. 우선 바이러스의 껍질이 책임이 있습니다. 따라서 때때로 바이러스는 유형에 따라 정확하게 분류됩니다.

다른 감염원과 비교할 때 바이러스의 구조는 매우 간단합니다.

핵산(RNA 또는 DNA).
단백질 코트(캡시드).
쉘(슈퍼캡시드). 모든 유형의 바이러스에서 발생하는 것은 아닙니다.

바이러스 캡시드

외피는 단백질로 구성되어 있으며 유전 물질의 보호 기능을 수행합니다. 비리온이 부착할 수 있는 세포 유형을 결정하는 것은 캡시드이며, 껍질은 세포 감염의 초기 단계인 막 파열 및 도입도 담당합니다.

캡시드의 구조 단위는 캡소미어입니다. 세포에 있는 동안 바이러스는 자가 조립에 의해 유전 물질뿐만 아니라 적절한 단백질 껍질도 재생산합니다.

총 4 가지 유형의 캡시드가 구별되며 모양으로 구별하기 쉽습니다.

나선 - 동일한 유형의 캡소머가 전체 길이를 따라 바이러스의 단일 가닥 DNA 또는 RNA를 둘러싸고 있습니다.
정이십면체 - 때때로 공과 유사한 정이십면체 대칭을 가진 캡시드. 이것은 동물 세포를 감염시켜 인간을 감염시킬 수 있는 가장 흔한 유형의 바이러스입니다.
직사각형 - 정이십면체 캡시드의 아종 중 하나이지만, 이 버전에서는 대칭선을 따라 약간 늘어납니다.
복합 - 나선 및 20면체 유형을 포함합니다. 드물게 발생합니다.

바이러스 쉘

추가 보호를 위해 일부 유형의 바이러스는 세포막에서 형성된 또 다른 껍질로 자신을 둘러쌉니다. 그리고 캡시드가 세포 내부에 형성되면 슈퍼캡시드가 바이러스를 "포착"하여 세포를 떠납니다.

본질적으로 신체와 관련된 물질로 구성된 외피의 존재는 바이러스를 인간의 면역 체계에 덜 보이게 만듭니다. 이것은 그러한 비브리오가 전염성이 강하고 그들과 같은 다른 비브리오보다 몸에 더 오래 머무를 수 있음을 의미합니다. 외피 비리온의 예는 HIV와 인플루엔자 바이러스입니다.

바이러스 감염

신체에 바이러스가 있다는 징후는 유형에 따라 크게 다릅니다. 일부 감염은 질병의 급성 과정, 뚜렷한 특징적인 증상을 유발합니다. 여기에는 인플루엔자 바이러스, 홍역, 풍진이 포함됩니다. 반대로 다른 사람들은 몸에 해를 끼치면서 수년 동안 나타나지 않을 수 있습니다. 이것이 C형 간염 바이러스, HIV 및 기타 위험한 감염이 행동하는 방식입니다. 때때로 그들의 존재는 특정 혈액 검사에 의해서만 감지될 수 있습니다.

바이러스 감염 방법

바이러스는 널리 퍼져 있고 인체의 다른 세포를 감염시킬 수 있기 때문에 감염을 전파하는 모든 주요 방법을 사용할 수 있습니다.

공기 중 (공기 중) - 바이러스는 기침, 재채기 또는 심지어 말할 때 공기를 통해 운반됩니다.

이 전파 경로는 인플루엔자, 홍역, 풍진 및 기타 감염을 포함한 모든 SARS에 일반적입니다.

소화기(대변-구강) - 장에 축적될 수 있는 바이러스 유형의 특징인 전파 경로, 대변, 소변 및 구토로 배설됨.

감염은 더러운 물, 제대로 씻지 않은 음식 또는 더러운 손을 통해 발생합니다. 예는 A형 및 E형 간염, 소아마비입니다. 종종 이러한 감염은 계절적 특성이 특징입니다. 바이러스 감염은 여름에 따뜻한 날씨에 발생합니다.

혈행성(혈액 및 구성 요소를 통해) - 감염은 상처, 피부의 미세 균열을 통해 들어갑니다.

이러한 방식으로 전염되는 바이러스는 수혈, 수술 및 기타 의료 절차, 주사 약물 중독, 문신 및 미용 절차 중에 위험합니다. 종종 감염은 다른 생물학적 체액(타액, 점액 등)을 통해 침투할 수 있습니다. B형, C형, D형 간염 바이러스, HIV, 광견병 등은 혈액을 통해 전염됩니다.

전염성 - 곤충과 진드기에 물린 것을 통해 전염됩니다.

이러한 바이러스로 인한 가장 흔한 질병 중에는 뇌염과 모기열이 있습니다.

수직 - 바이러스는 임신 또는 출산 중에 어머니에서 어린이로 전염됩니다.

혈행성 전염이 있는 대부분의 질병은 이러한 방식으로 전염될 수 있습니다. 임신 첫 삼 분기에는 풍진, 인플루엔자 및 기타 질병이 위험합니다.

성 - 감염은 보호되지 않은 성적 접촉을 통해 발생합니다.

전염 경로는 혈액 및 구성 요소를 통해 전염되는 바이러스의 특징이기도합니다. WHO에 따르면 HIV, 헤르페스, 유두종 바이러스, B 형 간염의 4 가지 바이러스 감염이 가장 자주 이러한 방식으로 전염됩니다.

인체에 들어오는 모든 바이러스가 질병을 일으킬 수 있는 것은 아닙니다. 우리에게 오는 모든 외래 유기체는 즉시 면역 체계의 세포와 만납니다. 그리고 사람이 후천성 면역을 발달 시키면 질병의 증상이 나타나기 전에도 항원이 파괴됩니다. 우리의 면역 체계는 많은 바이러스를 평생 동안 안정적으로 보호합니다. 획득 면역은 바이러스(질병, 예방 접종)와 접촉한 후에 개발됩니다.

홍역, 풍진, 소아마비와 같은 일부 감염은 어린이들 사이에서 전염병을 일으킬 수 있으며 실제로 성인 인구에는 영향을 미치지 않습니다. 이것은 정확히 후천 면역의 존재 때문입니다. 또한 예방 접종의 도움으로 "집단 면역"이 제공되면 그러한 바이러스는 어린이 그룹에서 전염병을 일으킬 수 없습니다.

인플루엔자 바이러스와 같은 일부 종은 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 즉, 매 시즌마다 인구가 면역을 발달시키지 않은 새로운 바이러스 변종이 나타납니다. 따라서 연례 전염병 및 심지어 전염병 - 여러 국가 또는 지역의 인구 감염을 유발할 수있는 것은이 감염입니다.

인류가 경험한 가장 유명한 대유행 중에서 다양한 종류의 인플루엔자가 매우 흔합니다. 이것은 우선 1918-1919년의 "스페인 독감"으로 4천만-5천만 명의 목숨을 앗아갔고, 1957-1958년의 아시아 독감으로 약 7만 명이 사망했습니다.

천연두 바이러스는 또한 전염병을 일으켜 20세기에만 3억에서 5억 사이의 사망을 초래했습니다. 대량 예방 접종과 재접종 덕분에 이 바이러스는 물리쳤습니다. 마지막 감염 사례는 1977년에 기록되었습니다.

유병률 측면에서도 대유행병에 해당하는 인간 면역결핍 바이러스(HIV)는 심각한 우려를 불러일으키고 있습니다.

바이러스가 몸에 들어갈 때의 증상

신체의 다른 바이러스는 다르게 행동하고 증상을 나타내며 때로는 질병이 오랫동안 느껴지지 않고 무증상입니다. 예를 들어, C 형 간염은 대부분 외부 징후로 나타나지 않으며 혈액 검사에 따르면 질병이 진행된 단계 또는 우연히 발견됩니다. 반대로 인플루엔자는 발열, 신체의 전반적인 중독과 함께 항상 급성으로 진행됩니다. 홍역과 풍진의 경우 피부의 특정 발진이 특징적입니다.

면역 체계에 의해 성공적으로 억제되었지만 몸에 남아있는 바이러스가 있습니다. 전형적인 예는 일생에 걸쳐 치료할 수 없는 감염인 단순 포진입니다. 그러나 이 질병은 심각한 불편을 초래하는 경우는 거의 없으며 입술, 생식기 및 점막에 궤양으로 가끔만 나타납니다.

많은 유형의 인유두종 바이러스가 미묘한 증상으로 발생하며 감염은 치료가 필요하지 않으며 저절로 사라집니다. 그러나 악성 신생물로 변질될 수 있는 형성되는 HPV가 있습니다. 따라서 모든 유형의 유두종이나 사마귀가 나타나면 감염 유형을 결정하는 데 도움이 되는 바이러스 검사를 받아야 합니다.

바이러스 감염의 징후

대부분의 경우 급성 호흡기 감염을 일으키는 바이러스에 직면합니다. 그리고 여기에서 박테리아로 인한 질병과 구별하는 것이 중요합니다.이 경우 치료가 매우 다르기 때문입니다. SARS는 리노바이러스, 아데노바이러스, 파라인플루엔자 등을 포함하여 200가지 이상의 유형의 바이러스를 유발합니다. 그러나 그럼에도 불구하고 바이러스 감염은 여전히 유사한 증상으로 나타납니다. SARS는 다음과 같은 특징이 있습니다.

낮은 아열성 온도 (최대 37.5 ° C).
맑은 점액을 동반한 비염과 기침.
두통, 전반적인 약점, 식욕 부진이 가능합니다.

인플루엔자는 몇 시간 이내에 항상 급성으로 시작되는 특수 증상으로 구별되며 고열과 신체의 일반적인 중독이 특징입니다. 심한 권태감, 통증, 종종 근육과 관절에 있습니다. 호흡기 질환을 일으키는 인간 바이러스는 일반적으로 신체에서 1주일 이상 활동하지 않습니다. 그리고 이것은 첫 번째 증상 후 약 3-5 일째에 환자가 자신의 상태가 크게 개선되었음을 느낀다는 것을 의미합니다.

박테리아 감염으로 열이 심하고 인후와 가슴에 통증이 있으며 분비물이 녹색을 띠고 노란색으로 진해지고 혈액 불순물이 관찰 될 수 있습니다. 면역 체계가 항상 박테리아에 성공적으로 대처하는 것은 아니므로 질병의 첫 주에 개선이 없을 수 있습니다. 호흡기의 세균성 질환은 심장, 폐 및 기타 기관에 합병증을 유발할 수 있으므로 가능한 한 빨리 치료를 시작해야 합니다.

증상만으로 바이러스를 식별하는 것은 매우 어렵습니다. 이것은 신체에 영향을 미치는 유사한 유형의 바이러스에 특히 해당됩니다. 예를 들어, 현재까지 약 80개의 인유두종 바이러스가 연구되었습니다. 그들 중 일부는 매우 안전하고 다른 일부는 암 발병으로 이어집니다. 간염 바이러스는 동일한 기관인 간에 영향을 미친다는 사실에도 불구하고 다른 위협을 제기합니다. A 형 간염은 종종 합병증없이 진행되며 WHO에 따르면 55-85 %의 바이러스 C는 암이나 간경변으로 끝나는 만성 질환의 발병으로 이어집니다. 따라서 증상이 감지되거나 감염이 의심되는 경우 바이러스 유형을 정확하게 판별하는 데 도움이 되는 검사를 받아야 합니다.

바이러스 분석

바이러스를 감지하는 데 사용되는 테스트 중 가장 많이 사용되는 테스트는 다음과 같습니다.

ELISA 혈액 검사.

항원과 그에 대한 항체를 검출하는 데 사용됩니다. 동시에 정성적(바이러스의 존재 결정) 및 정량적(비리온 수 결정) 분석이 있습니다. 또한이 방법은 호르몬 수치를 결정하고 성병, 알레르겐 등을 식별하는 데 도움이됩니다.

혈청학적 혈액 검사.

그것은 전염병을 결정하는 것뿐만 아니라 그 단계를 확립하는 데에도 사용됩니다.

중합효소연쇄반응(PCR법).

현재까지 혈액에서 외래 유전 물질의 작은 조각이라도 식별하는 데 도움이 되는 가장 정확한 방법입니다. 또한, 이 바이러스 검사는 병원체의 존재 여부를 판단하는 것이지 그에 대한 반응(항체 검출)이 아니기 때문에 눈에 띄는 면역 반응이 없는 질병의 잠복기에도 시행할 수 있습니다.

바이러스 감염을 진단하려면 감염 자체뿐만 아니라 혈액 내 감염량도 확인하는 것이 중요합니다. 이것은 소위 바이러스 부하 - 특정 양의 혈액에서 특정 유형의 바이러스의 양입니다. 이 지표 덕분에 의사는 사람의 전염성, 질병의 단계를 결정하고 치료 과정을 제어하고 그 효과를 확인할 수 있습니다.

바이러스가 인체에 들어간 후 면역 체계는 특정 유형의 바이러스에 대한 항체인 특정 면역 글로불린(Ig)을 생성하기 시작합니다. 특정 질병, 질병의 단계 및 이전 감염의 존재 여부를 종종 확실하게 결정할 수 있습니다.

인간에는 IgG, IgA, IgM, IgD, IgE의 5가지 종류의 항체가 있습니다. 그러나 바이러스 분석에서 두 가지 지표가 가장 자주 사용됩니다.

IgM은 감염이 발생할 때 가장 먼저 생성되는 면역글로불린입니다. 이것이 혈액에 존재하는 것이 바이러스 감염의 급성기를 나타내는 이유입니다. IgM은 초기 감염 또는 악화 동안 질병의 진행 과정에서 생성됩니다. 이들은 예를 들어 태반 장벽을 통과할 수 없는 다소 큰 면역 글로불린입니다. 이것은 임신 중 여성의 일차 감염 동안 일부 바이러스에 의한 태아의 심각한 손상을 설명합니다.
IgG - 이미 회복 단계에있는 일부 질병에서 훨씬 나중에 생성되는 바이러스에 대한 항체. 이 면역글로불린은 혈액에 평생 남아 있을 수 있으므로 특정 바이러스에 대한 면역을 제공합니다.

항체 분석은 다음과 같이 해독해야 합니다.

IgM과 IgG는 없습니다. 면역이 없고 감염이 발생하지 않았으므로 1차 감염이 가능합니다. 임신을 계획할 때 여성의 특정 바이러스에 대한 이러한 지표는 1차 감염 발병의 위험 그룹을 의미합니다. 이 경우 예방 접종을 권장합니다.
IgM은 없고 IgG는 존재합니다. 신체는 특정 바이러스에 대한 면역을 발달시켰습니다.
IgM은 존재하고 IgG는 존재하지 않습니다. 감염의 급성기가 있으며 바이러스는 처음으로 몸에 있습니다.
IgM과 IgG가 존재합니다. 질병의 끝 또는 만성 과정의 악화. 이러한 바이러스 검사 결과의 정확한 해석은 항체의 양에 따라 달라지며 의사만이 할 수 있습니다.

바이러스 감염의 유형

바이러스는 다른 항원과 마찬가지로 면역 반응을 유발합니다. 이것이 신체가 다양한 이물질과 미생물에 대처하는 방식입니다. 그러나 일부 유형의 바이러스는 오랫동안 면역 체계에 보이지 않는 상태로 남아 있을 수 있습니다. 질병이 얼마나 오래 지속되는지, 만성화되는지, 신체에 어떤 해를 끼칠 수 있는지에 달려 있습니다.

모든 바이러스 성 질병은 급성기로 시작됩니다. 그러나 어떤 경우에는 그 후에 회복이 일어나고 다른 경우에는 질병이 만성화됩니다. 또한, 만성화되기 쉬운 많은 질병은 급성기에 극히 약하게 나타납니다. 그들의 증상은 비특이적이며 때로는 완전히 없습니다. 이에 반해 면역체계가 성공적으로 억제하는 질병은 증상이 심한 것이 특징이다.

만성이 되지 않는 급성 바이러스 감염은 다음과 같습니다.

인플루엔자를 포함한 사스
풍진
유행성 이하선염
A형 간염(봇킨병) 및 E
로타바이러스 감염(장 독감)
수두

인체에 나열된 바이러스에 대해 강력한 면역이 발달합니다. 따라서 질병은 일생에 한 번만 옮겨집니다. 유일한 예외는 SARS의 일부 형태, 특히 인플루엔자 바이러스가 적극적으로 돌연변이를 일으키는 경우입니다.

만성 바이러스 감염

상당한 수의 바이러스가 만성 경과를 특징으로 합니다. 또한 어떤 경우에는 바이러스가 감지되면 급성기 이후에 그 사람은 평생 보균자로 남아 있습니다. 즉, 감염은 인간의 건강과 생명에 위험을 초래하지 않습니다. 이러한 바이러스에는 다음이 포함됩니다.

Epstein-Barr 바이러스(드문 경우 전염성 단핵구증을 유발할 수 있음).
일부 유형의 인간 유두종 바이러스.
단순 포진 바이러스 유형 1 및 2.

이 모든 바이러스는 잠재적으로 조직과 시스템에 심각한 손상을 일으킬 수 있지만 면역이 현저히 감소한 경우에만 가능합니다. 예를 들어, AIDS, 특정 자가 면역 질환, 특히 종양 병변 치료에서 특정 약물을 복용할 때.

평생 동안 인체에 남을 수 있는 또 다른 바이러스 그룹은 정상적으로 기능하는 면역 체계를 가진 사람에게도 위험합니다. 이러한 종류의 주요 감염:

에이즈 바이러스.

감염 기간과 전신에 바이러스가 퍼진 첫 번째 단계는 무증상입니다. 그러나 감염 후 2-15년이 지나면 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)이 발생합니다. HIV에 감염된 사람들의 사망 원인은 바로 증후군입니다.

C형 및 B형 간염

급성기의 C 형 간염은 무증상이며 종종 (최대 85 %) 만성이되어 암이나 간경화의 형태로 심각한 합병증을 위협합니다. 그러나 오늘날 환자를 효과적으로 치료하는 약물이 있습니다. B형 간염은 성인의 경우 10% 이하로 훨씬 덜 자주 만성화됩니다. 동시에이 바이러스에 대한 약물은 없습니다. 만성 B 형 간염은 치료되지 않습니다.

종양 위험이 높은 인유두종 바이러스(유형 16, 18 및 기타).

일부 유형의 HPV는 악성 종양의 발병을 유발할 수 있습니다. 특히 자궁 경부암의 모든 경우의 70 %를 일으키는 여성의 인유두종 바이러스입니다. 남성의 바이러스는 생식기 사마귀의 형성으로도 나타날 수 있습니다. 다른 유형그러나 암을 일으키지 않습니다.

현재까지 의학은 바이러스 감염 치료에서 상당한 발전을 이루었지만 이 질병군은 치료하기가 어렵습니다. 대부분의 경우 효과적인 약물이 없으며 바이러스 치료는 대증 요법 및 지지 요법으로 축소됩니다.

바이러스가 발견되면 어떻게 해야 하나요?

어떤 바이러스가 검출되었는지에 따라 치료 전략이 결정됩니다. 예를 들어 SARS, 아동기 바이러스성 질병(홍역, 풍진, 볼거리, 장미색 아동)에 대해 이야기하는 경우 효과적인 치료법은 증상을 제거하는 것입니다. 그리고 그들이 상당한 불편을 야기하는 경우에만. 예를 들어 다음을 사용할 수 있습니다.

Vasoconstrictor는 비강의 부종을 완화하기 위해 떨어집니다.
고온에서 해열제 (37.5-38 ° C).
이중 효과가있는 비 스테로이드 성 항염증제 - 온도를 낮추고 통증을 완화합니다 (이부프로펜, 파라세타몰, 아스피린).

인플루엔자 바이러스의 치료는 설명 된 계획과 다르지 않지만 종종 심각한 합병증을 일으키는 것이 감염이기 때문에 환자는 의사의 감독하에 있어야합니다. 가장 위험한 결과 중 하나는 바이러스 성 폐렴으로 질병 발병 후 2-3 일째에 발생하여 폐부종과 사망을 유발할 수 있습니다. 이러한 폐 염증은 특정 약물(Oseltamivir 및 Zanamivir)을 사용하여 병원에서 독점적으로 치료됩니다.

인유두종바이러스가 검출되면 지지 요법과 생식기 사마귀 및 사마귀의 외과적 제거로 치료가 제한됩니다.

만성 C형 간염에서 현대 의학은 직접 작용 항바이러스제(DAA)를 사용합니다. WHO가 최근까지 질병을 치료한 인터페론과 리바비린의 대안으로 오늘날 권장하는 것은 이러한 약물입니다.

HIV 감염자는 항레트로바이러스 약물로 치료합니다. 바이러스가 체내에서 발견되면 완전히 제거할 수는 없지만 치료를 통해 제어하고 질병의 확산을 예방할 수 있습니다.

악화와 함께 헤르페스 감염특수 약물을 복용할 수 있지만 증상이 시작된 후 처음 48시간 동안만 효과가 있습니다. 나중에 사용하는 것은 비현실적입니다.

신체의 바이러스와의 싸움의 기초는 인간의 면역 체계입니다. 대부분의 알려진 바이러스를 성공적으로 치료하는 사람은 바로 그 사람이며 다른 사람들은 중화하고 안전하게 만들 수 있습니다.

면역 체계는 매우 복잡하고 다단계입니다. 선천면역과 후천면역으로 나뉩니다. 첫 번째는 비특이적 보호를 제공합니다. 즉, 모든 이물질에 동일한 방식으로 작용합니다. 획득한 것은 면역 체계가 바이러스를 만난 후에 나타납니다. 결과적으로 특정 감염의 경우에 효과적인 특정 보호가 개발됩니다.

동시에 일부 바이러스는 어떤 방식으로든 방어 시스템에 저항할 수 있고 면역 반응을 일으키지 않습니다. 놀라운 예는 면역계 자체의 세포를 감염시키는 HIV이며, 이러한 바이러스는 성공적으로 분리되어 항체 생성을 차단합니다.

또 다른 예는 신경계의 세포를 감염시키는 향정신성 바이러스이며, 면역계는 단순히 그 세포에 도달할 수 없습니다. 이러한 감염에는 광견병과 소아마비가 포함됩니다.

선천성 면역

선천 면역은 감염과 처음 접촉할 때 발생하는 외부 생체 물질에 대한 신체의 반응입니다. 반응이 매우 빠르게 진행되지만 후천면역과 달리 이 시스템은 항원 유형을 더 잘 인식하지 못합니다.

선천 면역은 구성 요소로 나눌 수 있습니다.

세포 면역.

대부분 바이러스, 감염된 죽어가는 세포 또는 죽은 세포를 흡수할 수 있는 식세포에 의해 제공됩니다. 식균 작용은 감염 후 면역의 중요한 구성 요소입니다. 사실, 이물질로부터 신체를 효과적으로 정화하는 것은 식세포입니다.

인간 면역.

바이러스 성 질병에 대한 중요한 보호 반응은 신체가 특정 단백질 인 인터페론을 생산하는 능력입니다. 감염된 세포는 바이러스가 증식하기 시작하자마자 세포를 생산하기 시작합니다. 인터페론은 감염된 세포에서 방출되어 인접한 건강한 세포와 접촉합니다. 단백질 자체는 바이러스에 영향을 미치지 않으므로 감염원은 바이러스에 대한 보호 기능을 개발할 수 없습니다. 그러나 영향을 받지 않은 세포를 변화시켜 바이러스 단백질의 합성, 결합, 심지어 비리온의 방출을 억제하는 것은 인터페론입니다. 결과적으로 세포는 바이러스에 면역이 되어 바이러스가 몸 전체로 증식하고 퍼지는 것을 방지합니다.

획득 면역

획득 면역은 이전에 이미 몸에 들어온 항원을 중화하는 능력입니다. 선천성 면역에는 능동형과 수동형이 있습니다. 첫 번째는 신체가 바이러스나 박테리아를 만난 후에 형성됩니다. 두 번째는 어머니로부터 태아나 유아에게 전염됩니다. 임신 중 태반을 통해, 수유 중 모유와 함께 엄마 혈액의 항체가 아기에게 들어갑니다. 수동 면역은 몇 개월 동안 활성, 종종 평생 동안 보호 기능을 제공합니다.

선천 면역과 마찬가지로 후천 면역은 다음과 같이 나눌 수 있습니다.

세포 면역.

T-림프구(백혈구의 아종)에 의해 제공됩니다. 바이러스 단편을 인식하고 공격하고 파괴할 수 있는 세포입니다.

인간 면역.

특정 항원을 중화하는 바이러스(면역글로불린)에 대한 항체를 생성하는 B-림프구의 능력은 특정 신체 방어를 생성할 수 있도록 합니다. 체액성 면역의 중요한 기능은 항원과의 접촉을 기억하는 능력입니다. 이를 위해 특정 IgG 항체가 생성되어 향후 바이러스 감염이 발생하면 질병의 발병을 예방할 수 있습니다.

현재까지 효능이 입증된 비교적 적은 수의 항바이러스제가 의약에 사용됩니다. 약물의 전체 스펙트럼은 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.

인간의 면역 체계를 자극합니다.
검출된 바이러스에 직접 작용하는 이른바 직접 작용 약물.

전자는 광범위한 약물이라고 할 수 있지만 치료에는 종종 심각한 합병증이 있습니다. 이러한 약물 중 하나는 인터페론입니다. 그 중 가장 인기 있는 것은 만성 B형 간염 치료에 사용되는 인터페론 알파-2b로 이전에 C형 간염 바이러스에 사용되었던 인터페론이다. 및 중추 신경계. 그들은 또한 발열 특성을 부과합니다 - 발열을 유발합니다.

항바이러스제의 두 번째 그룹은 환자가 더 효과적이고 쉽게 용인할 수 있습니다. 그 중 가장 인기있는 의약품은 다음과 같습니다.

헤르페스(약물 Acyclovir).

바이러스성 질병의 증상을 억제하지만 바이러스를 완전히 제거할 수는 없습니다.

독감.

WHO 권고에 따르면, 인플루엔자 뉴라미니다제 억제제(Oseltamivir 및 Zanamivir)가 현재 사용되고 있습니다. 왜냐하면 대부분의 현대 인플루엔자 바이러스 변종은 이전 제품인 adamant에 내성을 가지고 있기 때문입니다. 약물의 상업적 이름은 Tamiflu와 Relenza입니다.

간염.

최근까지 리바비린과 인터페론은 C형 및 B형 간염 치료에 적극적으로 사용되었습니다. C형 간염(유전자형 1B)은 현재 차세대 약물로 치료되고 있습니다. 특히 2013년부터 직접 작용 약물 Simeprevir가 승인되어 간경변증 환자의 60-80%를 포함하여 여러 그룹에서 지속적인 바이러스 반응의 80-91%로 높은 효율을 보였습니다.

불행히도 약물이 바이러스를 완전히 제거할 수는 없지만 항레트로바이러스 약물은 상당히 안정적인 효과를 나타냅니다. 완화 단계가 시작되고 사람은 다른 사람에게 감염되지 않게 됩니다. HIV 양성인 사람의 경우 항레트로바이러스 치료는 평생 지속되어야 합니다.

바이러스성 질병 예방

많은 바이러스성 질병에 대한 특별한 치료법은 없지만 인간의 건강과 생명에 매우 실질적인 위험을 초래하기 때문에 예방이 최우선입니다.

예방 대책

많은 바이러스 감염은 빠르게 퍼지고 전염성이 높습니다. 공기 중 바이러스의 경우 효과적인 조치는 유치원 및 학교 기관에 검역을 도입하는 것입니다. 감염된 아이는 증상이 나타나기 전에도 바이러스를 퍼뜨릴 수 있기 때문에 지역사회 전체가 바이러스에 감염되는 것을 예방할 수 있습니다.

전염병이 위험한 시기에는 특히 밀폐된 공간에서 많은 사람이 모이는 것을 피하는 것이 좋습니다. 이렇게 하면 인플루엔자를 포함한 다양한 급성 호흡기 바이러스 감염의 위험이 줄어듭니다.

대변-구강 경로를 통해 전염되는 바이러스(예: 봇킨병 및 소아마비) 예방 - 손 씻기, 물 끓이기, 입증된 물 공급원만 사용하기, 과일 및 채소 철저히 씻기.

가장 위험한 것은 혈액 및 기타 체액을 통해 전염되는 바이러스입니다. 감염의 위험 요소는 다음과 같습니다.

주사 약물 중독.
소독되지 않은 기구를 사용한 미용 절차 및 문신.
감염된 사람의 개인 위생 용품 사용 - 손톱 가위, 칫솔, 면도기 등.
보호되지 않은 섹스.
수술, 수혈.

이러한 질병에 감염될 위험이 있는 사람은 주로 HIV, C형 및 B형 간염과 같은 바이러스에 대한 항체 검사를 받아야 합니다. 혈액은 감염이 의심되는 4-5주 후에 기증해야 합니다.

모든 예방 조치는 바이러스에 대한 보호를 100% 보장하지 않습니다. 현재까지 바이러스 감염을 예방하는 가장 합리적인 방법은 백신 접종입니다.

약사들은 30가지 이상의 다양한 바이러스에 효과적인 백신을 개발했습니다. 그 중:

흥역.
풍진.
유행성 이하선염.
수두.
독감.
소아마비.
B형 간염
A형 간염
인간 유두종 바이러스 16 및 18 유형.

전염병을 일으키고 사망과 장애로 이어지는 두 가지 천연두 바이러스를 물리 칠 수 있었던 것은 대량 예방 접종 덕분이었습니다.

1988년부터 WHO는 여러 공공 및 민간 보건 부문과 협력하여 글로벌 소아마비 박멸 이니셔티브(Global Polio Eradication Initiative)를 시작했습니다. 현재까지 집단 면역을 통해 바이러스 감염 사례가 99% 감소했습니다. 2016년 현재, 소아마비는 아프가니스탄과 파키스탄의 두 국가에서만 풍토병(즉, 국외로 퍼지지 않는 것)입니다.

백신 사용:

살아있지만 약해진 미생물.
비활성화 - 바이러스를 죽였습니다.
무세포 - 단백질 또는 항원의 다른 부분과 같은 정제된 물질.
합성 성분.

합병증의 위험을 줄이기 위해 일부 바이러스에 대한 예방 접종은 여러 단계로 진행됩니다. 처음에는 비활성화된 물질로, 그 다음에는 살아있는 물질로 백신 접종이 이루어집니다.

일부 백신은 생명에 대한 면역을 제공합니다. 바이러스에 대한 내성 항체가 생성됩니다. 다른 사람들은 재 접종이 필요합니다 - 특정 시간 후에 재 접종.

바이러스 및 질병

인간 바이러스는 다양한 심각성과 과정의 질병을 일으킵니다. 그들 중 일부는 대부분의 지구 주민이 직면하고 다른 일부는 드뭅니다. 이 섹션에서는 가장 유명한 바이러스를 수집했습니다.

아데노바이러스

아데노바이러스는 1953년에 발견되었고, 편도와 아데노이드 수술 후에 발견되었습니다. 오늘날이 바이러스의 약 50-80 아종이 과학에 알려져 있으며 모두 유사한 질병을 유발합니다. 급성 호흡기 바이러스 감염의 흔한 원인이 되는 것은 아데노바이러스이며, 경우에 따라 어린이의 장 질환을 유발할 수 있습니다. 바이러스에 감염되면 상부 호흡기, 편도선, 눈, 기관지의 점막 세포가 손상됩니다.

전송 경로.

공기 중(90% 이상), 분변-구강.

바이러스 증상.

이 질병은 38 ° C까지 올라갈 수있는 고온으로 시작됩니다. 일반적인 중독이 나타납니다 - 오한, 근육통, 관절, 사원, 약점. 비염뿐만 아니라 목구멍의 발적과 후두 점막의 염증이 있습니다. 눈 손상 - 점막의 발적, 가려움증, 통증.

가능한 합병증.

그들은 거의 나타나지 않으며 박테리아 감염이 합류하여 폐렴, 중이염, 부비동염을 유발할 수 있습니다.

치료.

증상이 있는 비타민, 항히스타민제의 사용은 허용됩니다.

예측.

바람직하게는 수반되는 질병과 면역 결핍이 없으면 질병이 저절로 사라집니다.

인플루엔자 바이러스는 아마도 호흡기에 손상을 일으키는 모든 감염 중 가장 잘 알려진 것일 것입니다. 증상과 가능한 합병증 면에서 다른 급성 호흡기 바이러스 감염과 정말 다릅니다.

바이러스가 끊임없이 돌연변이를 일으키기 때문에 종종 전염병과 대유행을 일으키는 것은 독감입니다. 동시에, 일부 계통은 종종 치명적인 결과를 초래하는 매우 심각한 질병을 유발할 수 있습니다. WHO에 따르면 매년 심각한 전염병이 없더라도 전 세계적으로 25만에서 50만 명이 사망합니다.

전송 경로.

공기 중으로 바이러스는 감염된 사람의 표면과 손에도 지속될 수 있습니다.

바이러스 증상.

그것은 항상 급격히 시작됩니다 - 온도가 상승하고 (때로는 최대 39 ° C까지) 기침과 비염이 시작되고 전반적인 상태가 악화됩니다. 인플루엔자 바이러스는 신체의 심각한 중독을 유발하여 통증, 전반적인 약점, 졸음, 식욕 부진으로 나타납니다.

가능한 합병증.

인플루엔자는 다른 SARS보다 더 자주 합병증을 유발하며, 그 중 대부분은 폐렴, 기관지염, 중이염, 부비동염 및 기타 질병과 같은 세균 감염의 추가와 관련이 있습니다. 중독은 심혈관, 당뇨병, 천식을 포함한 만성 질환의 악화로 이어집니다. 인플루엔자는 또한 바이러스 합병증을 유발할 수 있으며, 이는 첫 증상 후 2-3일 후에 나타납니다. 이들은 폐부종, 뇌염 및 수막염의 발병으로 이어질 수 있기 때문에 질병의 가장 위험한 결과입니다. 일시적인 청력 상실이나 후각 상실이 가능합니다.

치료.

질병의 정상적인 과정에서 검출된 바이러스는 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 바이러스 합병증, 특히 폐렴이 발생하면 Oseltamivir와 Zanamivir라는 약물이 사용되며 인터페론의 도입이 가능합니다.

예측.

인플루엔자는 65세 이상의 사람들과 당뇨병, 심장 및 폐 질환과 같은 동반 질환이 있는 사람들에게 가장 큰 위험을 초래합니다. 바이러스가 가장 자주 사망으로 이어지는 것은 이러한 범주 중 하나입니다. 또한 인플루엔자 바이러스 감염은 임산부와 어린이에게 위험할 수 있습니다. 따라서 위험에 처한 사람들을 위해 WHO는 매년 예방 접종을 권장합니다.

수두(수두)는 헤르페스 바이러스의 큰 과에 속하는 인간 헤르페스 바이러스 유형 3에 의해 발생합니다. 이 질병은 어린 아이들에게 전형적이며, 이 질병에 걸린 사람은 평생 바이러스에 면역이 됩니다. 이 경우 유기체의 감수성은 100%입니다. 따라서 후천성 면역이 없는 사람이 아픈 사람과 접촉하면 반드시 감염됩니다. 성인기에는 수두를 견디기가 더 어려울 수 있으며, 임산부에게 1차 감염이 발생하면 태아에게 심각한 손상을 줄 수 있습니다(그러나 최대 2%의 경우).

전송 경로.

공기 중 바이러스는 최대 20m 거리에서 기류로 이동할 수 있습니다.

바이러스 증상.

수두의 주요 특징은 몸 전체에 퍼지는 특정 수포 발진이며 점막에서 발생합니다. 첫 번째 증상이 나타난 후 2-5일 동안 새로운 물집이 형성되며 드물게 최대 9일까지 발생합니다. 가렵고 가렵습니다. 질병의 발병은 고열을 동반하며, 특히 성인에게 어렵습니다.

가능한 합병증.

어린 시절에 수두는 아주 쉽게 용인되며 감염은 특별한 치료 없이 저절로 사라집니다. 피부에 빗질하면 흉터가 생길 수 있으므로 발진에 특별한주의를 기울여야합니다. 또한, 그 자리에 생긴 터지는 물집과 궤양은 피부의 세균 감염의 입구가 될 수 있습니다.

치료.

특별한 치료법은 없으며 수두 치료는 증상이 있으며 특히 피부 감염 예방이 수행됩니다. 이제 평생 면역을 제공하는 바이러스에 대한 효과적인 백신이 개발되었습니다.

예측.

유리한.

단순 포진 바이러스

단순 포진 바이러스는 두 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 유형은 입술과 구강 점막에 궤양을 일으키는 경우가 가장 많습니다. 두 번째는 생식기 손상입니다. 헤르페스 바이러스에 감염된 사람은 평생 보균자로 남아 있습니다. 이 감염은 치료할 수 없지만 정상적인 면역이 있으면 무증상일 수 있습니다. HSV는 감염 후 신경 세포로 이동하여 면역 체계에 접근할 수 없는 상태로 남아 있는 신경성 바이러스를 말합니다.

WHO에 따르면 인간 면역 결핍 바이러스 감염 위험이 3배 증가하기 때문에 가장 큰 위험은 HSV-2입니다.

전송 경로.

HSV-1은 감염이 악화되는 동안 타액과의 구강 접촉을 통해 전염됩니다. HSV-2는 성적으로 그리고 수직으로 전염됩니다.

바이러스 증상.

HSV-1은 때때로 입술과 점막에 궤양이 형성되어 나타납니다. 이러한 발진의 빈도는 개인의 면역력에 따라 다르며, 어떤 경우에는 보균자가 바이러스를 전혀 나타내지 않을 수 있습니다. HSV-2는 또한 종종 무증상이며 때로는 생식기 및 항문 부위에 소포 형태의 발진으로 나타납니다.

가능한 합병증.

유형 2 바이러스는 태아의 감염과 중추 신경계 및 기타 기관의 병리를 유발할 수 있기 때문에 임신 중 여성에게 가장 위험합니다.

치료.

악화되는 동안 감염된 사람은 아시클로버와 같은 항헤르페스 약물의 사용을 권장할 수 있습니다.

예측.

면역 결핍이 없는 경우 이 감염은 심각한 건강 문제를 일으키지 않습니다.

유두종 바이러스 그룹은 100가지 이상의 다양한 세포외 작용제를 결합합니다. 증상이 유사한 질병을 유발하지만 - 피부 성장이 나타남 - 질병 경과의 심각성은 감염 유형과 감염된 사람의 면역 체계에 따라 다릅니다.

인유두종 바이러스

인유두종바이러스(HPV)는 다양한 병변을 유발할 수 있는 세계에서 가장 흔한 감염 중 하나입니다. 대부분의 종은 무해하며 감염 후 경미한 증상을 보이며 이후 치료 없이 해결됩니다. WHO에 따르면 감염 후 2년 이내에 90%가 완전히 치유됩니다.

그러나 인유두종바이러스는 여전히 특수 통제하에 있으며 자세히 연구되고 있습니다. 이는 오늘날 최소 13가지 유형의 인유두종 바이러스가 암을 유발할 수 있음이 입증되었기 때문입니다. 우선 유형 16과 18은 위험합니다.

전송 경로.

접촉(신생물이 있는 피부를 통해), 성적(생식기 형태의 바이러스).

바이러스 증상.

감염 후 유두종, 사마귀 및 다양한 사마귀가 피부나 점막에 형성됩니다. HPV의 유형에 따라 모양이 다르고 신체의 다른 부분에서 발생합니다. 예를 들어, 일부 유형(1, 2, 4)은 발 손상이 특징이고 구강 점막은 유형 13 및 32의 바이러스에 의해 공격을 받습니다. 생식기의 콘딜로마는 6, 11, 16, 18 및 기타 유형의 영향으로 발생합니다.

가능한 합병증.

가장 위험한 합병증은 유두종이 악성 종양으로 변성되는 것입니다.

치료.

특별한 치료법은 없습니다. 바이러스는 저절로 사라지거나 평생 남습니다. 증상이 심한 사람은 사마귀, 생식기 사마귀 및 유두종의 외과적 제거를 권장합니다.

예측.

일반적으로 유리합니다. 고위험 HPV 유형도 제어할 수 있습니다. 여성과 남성에서 인유두종바이러스를 성공적으로 억제하는 열쇠는 항체에 대한 혈액 검사를 포함하는 시기 적절한 진단입니다.

여성의 인유두종바이러스

여성에서 일부 유형의 인유두종바이러스는 자궁경부암 발병과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. WHO에 따르면 16형과 18형은 이 암의 전체 사례의 70%를 유발합니다.

동시에 여성이 면역에 문제가 없다면 신 생물이 퇴화하는 데 평균 15-20 년이 걸립니다. HIV에 감염된 사람들의 경우 이 간격은 최대 5년이 될 수 있습니다. 국소 치료는 감염의 발병을 예방하는 데 도움이 될 수 있으며, 이를 위해서는 시기 적절한 진단이 필요합니다. 그렇기 때문에 여성들은 산부인과 전문의의 연례 검사를 받고 유두종 바이러스 검사를 받는 것이 좋습니다.

생식기에는 생식기와 편평의 두 가지 유형의 생식기 사마귀가 발생합니다. 전자는 바이러스 6 및 11 유형을 가장 자주 유발합니다. 그들은 명확하게 볼 수 있고 외부 생식기 기관에 형성되며 거의 암으로 이어지지 않습니다. 평평한 것들은 유형 16 및 18의 바이러스에 의해 유발됩니다. 그들은 내부 생식기 기관에 위치하고 눈에 덜 띄고 종양 위험이 높습니다.

오늘날, 백신은 HPV 16 및 18에서 개발되었으며, WHO는 9-13세에 사용을 권장합니다. 미국 및 일부 유럽 국가에서는 이러한 예방 접종이 예방 접종 일정에 포함됩니다.

간의 모든 염증 중에서 바이러스 성 질병이 가장 흔합니다. 간염 바이러스에는 A, B, C, D 및 E와 같은 유형이 있습니다. 전염 방식, 질병 경과 및 예후가 다릅니다.

A형 및 E형 간염

이 그룹의 바이러스는 만성 질환을 일으킬 수 없다는 점에서 나머지 바이러스와 다릅니다. 대부분의 경우에 한 번 전이된 질병은 평생 면역을 제공합니다. 따라서 Botkin의 질병은 어린 시절의 특징입니다.

전송 경로.

대부분 오염된 물을 통해 소화(대변-경구).

바이러스 증상.

A 형 및 E 형 간염은 메스꺼움, 구토, 간 통증, 발열, 식욕 부진으로 나타납니다. 소변이 검게 변하고 대변이 희게 변하는 것도 특징적입니다. 이 질병에는 혈액의 빌리루빈 수치가 증가하여 눈의 피부, 점막, 네일 플레이트 및 공막이 황색을 띠는 황달 기간이 포함됩니다.

가능한 합병증.

이러한 간의 염증은 면역 결핍증이 있는 사람과 임신 중에 위험합니다. 임신 중 바이러스에 감염되면 A형 간염은 운반하기가 훨씬 더 어렵고 E형 간염은 심각한 태아 병리를 유발할 수 있으며 어떤 경우에는 산모가 사망할 수도 있습니다.

치료.

A형 및 E형 간염 바이러스에 대한 특별한 치료법은 없습니다. 주요 요법은 보조제와 치료식이 요법을 준수하는 것입니다. A형 간염에 대한 백신이 개발되었습니다.

예측.

유리한. A형 및 E형 간염 바이러스는 만성 질환을 일으키지 않습니다. 감염은 몇 주 또는 몇 달 후에 치료 없이 사라집니다. 앞으로 간은 완전히 회복될 수 있습니다.

B, C, D형 간염

B, C 및 D형 간염은 주요 건강 위험입니다. 그들은 만성, 특히 55-85%의 경우에서 만성 질환으로 이어지는 C형에 걸리기 쉽습니다. D형 간염 바이러스가 특히 우려됩니다. 이것은 위성 바이러스, 즉 바이러스 B가있을 때만 활성화되는 바이러스입니다. 질병의 경과를 크게 악화시키는 사람입니다. 그리고 어떤 경우에는 동시 감염으로 인해 급성 간부전 및 질병의 급성기에 이미 사망합니다.

전송 경로.

혈행성(혈액을 통해), 성적, 수직. 혈청 간염이라고도 하는 B형 간염은 특히 전염성이 있습니다.

증상.

B 형 간염은 중독, 메스꺼움, 식욕 부진, 흰 대변, 어두운 소변, 황달과 같은 심각한 간 손상 증상으로 급성입니다. 대부분의 경우 급성기의 C형 간염은 무증상입니다. 또한 만성 형태로 보이지 않을 수 있습니다. 사람은 간경변이나 간암의 중요한 단계에서만 질병에 대해 추측합니다.

가능한 합병증.

두 질병 모두 만성 감염으로 발전할 수 있습니다. 대부분 C형 간염 바이러스의 경우에 발생하며 B형 간염의 만성화는 환자의 연령에 따라 다릅니다. 예를 들어 유아의 경우 그러한 코스의 확률은 80-90%이고 성인의 경우 5% 미만입니다. 만성 간염은 돌이킬 수 없는 간 손상(간경변, 암, 급성 간부전)으로 위험합니다.

치료.

B 형 간염은 급성기에 치료되며 만성 형태에서는 특별한 치료법이 없으며 평생 유지 약물이 처방됩니다. 그러나 1982년부터 사용된 B 바이러스에 대한 효과적인 백신이 있습니다. 현대의 약리학적 발전으로 만성 C형 간염 치료 효과의 비율을 최대 90%까지 높일 수 있습니다. 현재 12주 동안 복용하는 이 질병에 직접 작용하는 항바이러스제가 사용됩니다.

예측.

만성 C형 간염은 감염 후 최대 20년, 어떤 경우에는 최대 5-7년까지 심각한 간 손상을 일으킬 수 있습니다. 간경변증 발병 위험은 15-30%입니다. B형 간염은 D 바이러스가 혈액에도 존재하는 경우 이미 급성기에 위험하며 만성 형태의 B형 간염도 심각한 간 손상을 일으킬 수 있습니다.

인간 면역결핍 바이러스(HIV)

HIV는 이제 세계에서 가장 위험한 감염 중 하나로 간주됩니다. 2014년 기준으로 전 세계적으로 약 3,700만 명이 감염되었습니다. HIV는 면역 체계 자체를 공격한다는 점에서 다른 전염병과 다릅니다. 이 바이러스는 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS)과 함께 질병 발병의 마지막 단계에서 가장 위험합니다. 다른 감염이 사람에게 더 활발해질 수 있다는 진단과 함께 악성 종양을 형성하는 경향이 나타나고 사소한 질병이 심각한 합병증을 유발합니다. HIV로 인한 사망의 원인은 면역의 강한 감소입니다.

전송 경로.

혈행성, 성적.

증상.

AIDS가 발병하기 전에는 무증상입니다. 그 후, 면역 감소의 징후가 나타나고, 특히 건강한 사람에게는 실제로 나타나지 않는 바이러스가 활성화됩니다. 예를 들어, Epstein-Barr 바이러스, 거대 세포 바이러스. 다른 바이러스(홍역, 풍진, 인플루엔자)는 심각한 병변과 병리 현상을 유발합니다.

가능한 합병증.

사람이 가지고 있는 감염과 관련이 있습니다. 면역 결핍으로 인해 모든 질병에서 합병증이 발생할 위험은 때때로 100%에 이릅니다. 경미한 감염도 치명적일 수 있습니다.

치료.

HIV는 완전히 치료할 수 없습니다. 사람이 감염되면 감염은 평생 그와 함께 남아 있습니다. 그러나 효과적인 항레트로바이러스 요법이 개발되었으며 평생 지속되어야 합니다. 이러한 약물 덕분에 HIV를 통제할 수 있어 AIDS 발병을 예방할 수 있습니다. 바이러스 양은 치료를 받는 사람이 더 이상 전염성이 없을 정도로 감소합니다.

예측.

시기 적절한 치료를 통해 HIV 양성인 사람들은 완전한 삶을 살 수 있습니다. 치료하지 않으면 AIDS가 2-15년 내에 발병하여 환자의 사망에 이르게 합니다.

거대 세포 바이러스 감염은 종종 임신 중에 위험한 질병의 맥락에서 기억됩니다. 헤르페스 바이러스 계열의 이 바이러스가 심각한 위협이 될 수 있는 것은 태아입니다. 그러나 이것은 아이를 낳는 기간 동안 여성이 감염되는 경우에만 발생합니다. 대부분의 인구가 어린 시절에 바이러스에 직면하기 때문에 이것은 아주 드물게 발생합니다.

전송 경로.

생물학적 체액을 통해 - 타액, 소변, 정액, 분비물 및 모유를 통해.

바이러스 증상.

면역 결핍이 없는 사람의 경우 급성기에도 증상이 없습니다. 태아는 다양한 병리, 특히 난청을 유발할 수 있습니다. 임신 중 거대 세포 바이러스에 의한 1차 감염은 유산으로 이어질 수 있습니다.

가능한 합병증.

매우 드물고 위험 그룹에만 해당됩니다.

치료.

면역 결핍증이 있는 사람, 바이러스에 대한 획득 면역이 없는 임산부에게 필요할 수 있는 거대 세포 바이러스에 대한 백신이 개발되었습니다.

예측.

유리한.

광견병 바이러스

광견병 바이러스는 신경성 바이러스, 즉 신경 세포를 감염시킬 수 있는 바이러스입니다. 신경계에 있으면 면역 반응이 혈류 내에서만 작용하기 때문에 면역계의 세포에 접근할 수 없게 됩니다. 그렇기 때문에 치료 없이 광견병에 감염되면 치명적입니다.

전송 경로.

감염된 동물의 물기와 타액을 통해. 대부분 개에게서 전염됩니다.

바이러스 증상.

평균 1~3개월의 잠복기가 지나면 약간의 온도 상승, 물린 부위의 통증, 불면증이 나타납니다. 나중에 경련, 빛과 소수성, 환각, 공포감, 공격성이 나타납니다. 이 질병은 근육 마비와 호흡기 장애로 끝납니다.

가능한 합병증.

증상이 나타나면 광견병으로 사망합니다.

치료.

광견병 동물과 물거나 접촉 가능성이 있는 경우 즉시 예방 접종을 시작해야 합니다. 광견병 바이러스의 치료는 노출 후 예방(PEP) 과정으로 구성됩니다.

예측.

시기 적절한 예방 접종에 유리합니다.

소아마비는 주로 5세 미만의 어린이에게 영향을 미칩니다. 대부분의 경우 심각한 건강 영향을 일으키지는 않지만 바이러스에 감염되면 200명 중 1명은 심각한 마비를 일으키게 됩니다. 합병증이있는 환자의 5-10 %에서는 호흡 근육의 마비도 발생하여 사망에 이릅니다.

소아마비는 이제 백신 접종으로 거의 근절되었습니다. 이 질병은 파키스탄과 아프가니스탄 두 국가에서 풍토병으로 남아 있습니다.

전송 경로.

대변-구강.

바이러스 증상.

질병 과정의 마비 형태에서는 체온이 상승하고 콧물, 메스꺼움 및 두통이 나타납니다. 마비는 몇 시간 내에 발생할 수 있으며 대부분 사지에 영향을 미칩니다.

가능한 합병증.

근육 위축, 몸통 기형, 평생 남아 있는 사지의 지속적인 마비.

치료.

특별한 치료법은 없습니다. 동시에 소아마비 예방 접종은 감염 위험을 완전히 제거합니다.

예측.

인구의 예방 접종으로 인해 소아마비로 인한 병리의 수는 1988년 이후 99% 감소했습니다.

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바이럴 광고의 이점

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규모 . 바이럴 광고의 성공에 따라 대상 고객의 도달 범위는 단순히 거대할 것이며 소비자와의 1회 접촉 비용은 최소화될 것입니다.
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그래서 우리는 가장 중요한 질문에 도달합니다. 바이럴 광고를 만드는 방법은 무엇입니까? 바이럴 마케팅 방법은? 우리는 당신을 실망시킬 수밖에 없습니다. 보편적 인 행동 알고리즘과 균일 한 권장 사항이 없습니다. 각 회사, 각 제품에는 고유 한 특성과 대상 고객이 있으므로 바이럴 광고는 잠재 고객의 관심과 요구를 정확하게 겨냥한 다르고 독특해야합니다. 그럼에도 불구하고 우리는 바이러스성 광고를 만드는 데 사용된 핵심 사항을 강조합니다.

인터넷에서 바이러스 성 광고를 개발하는 단계

눈에 거슬리지 않음. 광고는 방해가 되어서는 안되며, 핵심 메시지추적할 수 있어야 하지만 시청자에게 "Buy me!"라고 외치면 안 됩니다.
유머 . 가장 인기 있는 바이럴 비디오는 일반적으로 유머러스합니다. 이것이 만병 통치약은 아니지만. 당신의 아이디어는 웃음과 결합되지 않고 완전히 다른 감정을 유발할 수 있습니다.
관련성 . 당신의 아이디어가 세계의 현재 사건, 사람들의 사고 방식, 사회의 주제 문제와 일치하는 것이 중요합니다.
긍정적인 감정. 우리는 바이럴 광고가 감정을 불러일으켜야 한다는 사실에 대해 이야기했습니다. 혐오감, 분노, 경멸도 감정이지만 사람들에게 부정적인 감정을 불러일으키면 안 됩니다. 그렇지 않으면 제품/서비스 및 회사 전체와 관련될 것입니다.
진기함. 아이디어는 다른 사람이 사용하지 않은 고유해야 합니다.
토론. 귀하의 광고는 사람들이 토론하고 의견을 표현하도록 유도해야 합니다. 그래야만 소셜 미디어 페이지와 포럼에서 방송을 시작할 수 있습니다.
광고 메시지입니다. 독창성과 창의성을 추구하면서 타겟 청중에게 전하고 싶은 메시지를 잊지 마세요.